Die Qualitätsmanagement-Normen für Medizinprodukte, Trends und Tipps zur erfolgreichen Umsetzung in der Praxis beim 10. TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag am 22.6.
Täglich verwendete Medizinprodukte noch sicherer zu machen, ist der zentrale Anspruch der EN ISO 13485:2016. Wie Hersteller, Händler und Betreiber mit den Forderungen der Norm umgehen und wie sie diese umsetzen, erfahren die Teilnehmer/innen des TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tages 2017 in der TÜV AUSTRIA Akademie (http://www.tuv-akademie.at).
Status Quo & die Umstellung
Namhafte Experten der Medizinprodukte-Branche sprechen über aktuelle Entwicklungen und ihre Erfahrungen mit der EN ISO 13485:2016. Querverbindungen zur [ISO 9001:2015] gilt es zu nützen, die Referenten liefern hierzu wertvolle Anregungen. Im Februar 2019 endet die Umstellungsfrist. Es ist also an der Zeit, den Handlungsbedarf abzuschätzen und rechtzeitig mit der Umstellung zu beginnen.
Qualität erfolgreich managen
Kontinuierliches Qualitätsmanagement optimiert den Produktlebenszyklus der Medizinprodukte, und hat außerdem Einfluss auf die Trenderkennung sowie die Innovationsentwicklung. Wie Qualitätsmanagement effektiv unterstützen kann, gegenwärtige und zukünftige Herausforderungen im Umfeld der Medizinprodukte zu meistern, thematisieren die Referenten des diesjährigen TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tages (http://www.tuv-akademie.at/medizinprodukte-tag).
10. TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tag 22.06.2017
Die Qualitätsmanagement-Normen für Medizinprodukte stehen im Mittelpunkt des 10. TÜV AUSTRIA Medizinprodukte-Tages am 22.06.2017. Ebenfalls am Programm: Branchen-Trends und Experten-Tipps zur erfolgreichen Umsetzung in der Praxis.
Datum: 22.6.2017, 09:00 – 17:00 Uhr
Ort: TÜV Austria Akademie, Gutheil-Schoder-Gasse 7a, 1100 Wien
Url: https://www.tuv-akademie.at/kursprogramm/detail/back/13/p/105.003/Bereich/medizintechnik/event/medizinprodukte-tag-4.html
