Samstag, Januar 24, 2026

Interferon Beta-1b plus Lopinavir-Ritonavir und Ribavirin bei COVID-19

Dreifachkombination Interferon Beta-1b plus Lopinavir-Ritonavir und Ribavirin bei leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung wirksam.

Eine zweiwöchige antivirale Dreifach-Wirkstoffkombination mit Interferon Beta-1b plus Lopinavir-Ritonavir und Ribavirin erwies sich 7 Tagen nach Auftreten der COVID-19-Symptome als sicher und wirksamer bei der Verkürzung der Dauer der Virusausscheidung. Und zwar bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung und im Vergleich mit Lopinavir-Ritonavir allein.

Diese frühen, wichtigen in The Lancet veröffentlichten Ergebnisse, umfassen aber keine schweren Fälle von COVID-19. Die Studienautoren betonen die Notwendigkeit größerer Phase-3-Studien, um die Wirksamkeit dieser Dreifachkombination bei kritisch kranken Patienten zu untersuchen.

„Unsere Studie zeigt, dass die frühzeitige Behandlung von Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 mit einer dreifachen Kombination von antiviralen Medikamenten die Virusmenge im Körper eines Patienten schnell unterdrücken kann. Zudem kann die Dreifachwirkstoffkombination die Symptome lindern und auch das Risiko für das Gesundheitspersonal verringern kann. Denn die Dauer und die Menge an Virusausscheidung wird damit verringert. Zudem scheint die Wirkstoffkombination für die Patienten sicher und gut verträglich zu sein“, sagt Professor Kwok-Yung Yuen von der Universität Hongkong, der die Studie leitete.

 

Interferon Beta-1b plus Lopinavir-Ritonavir und Ribavirin gegenüber Lopinavir-Ritonavir überlegen

Die Behandlung mit der dreifachen Arzneimittelkombination Interferon Beta-1b plus Lopinavir-Ritonavir und Ribavirin unterdrückte wirksam die Viruslast (ohne nachweisbares Virus) im Nasopharynx-Abstrich innerhalb von durchschnittlich 7 Tagen nach Beginn der Behandlung. Das war signifikant kürzer war als die durchschnittlichen 12 Tage in der Kontrollgruppe, die nur mit Lopinavir-Ritonavir behandelt wurde.

 

Fazit

Die offene, prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie stellt einen weiteren Schritt dar, um eine dringend benötigte Therapie für SARS-CoV-2 zu finden. Wie die Forscher jedoch anerkennen, werden weitere Studien die Wirksamkeit von Interferon Beta-1b allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln untersuchen müssen. Dabei sollten auch schwere oder kritisch kranke Patienten einbezogen werden.


Literatur:

Prof Ivan Fan-Ngai Hung, Kwok-Cheung Lung, Eugene Yuk-Keung Tso, Raymond Liu, Tom Wai-Hin Chung, Man-Yee Chu, et al. Triple combination of interferon beta-1b, lopinavir–ritonavir, and ribavirin in the treatment of patients admitted to hospital with COVID-19: an open-label, randomised, phase 2 trial. The Lancet. Published:May 08, 2020DOI:https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31042-4


Quelle: Lancet Press Office

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