Sonntag, Oktober 6, 2024

FMD-Moleküle töten Krebszellen

So genannte FMD-Moleküle – unlängst neu entdeckte Substanzen – können zum einen Krebszellen abtöten und gleichzeitig dabei die gesunden Zellen schützen.

Eine neue Molekül-Familie, die Krebszellen tötet und gesunde Zellen schützt, könnte in der Behandlung diverser Krebs-Formen – darunter Gebärmutterhals-, Eierstock-, und Lungen-Krebs – eine große Rolle spielen. Die aktuellen Erkenntnisse, die kürzlich im Journal EBioMedicine veröffentlicht wurden zeigen, dass die so genannten FMD-Moleküle nicht nur in der Lage sind, Krebs-Zellen zu bekämpfen, sondern gleichzeitig über protektiv auf gesunde Zellen wirken, indem sie letztere vor der Einwirkung toxischer Chemikalien schützen.

Zellen werden kanzerös wenn ihre DNA Schäden erleidet, die aufgrund diverser Umstände zustande kommen – darunter Rauchen, Chemikalien oder Strahlung. Zu verstehen, was genau im Zuge dieser DNA-Schädigung geschieht, könnte Wissenschafter in der Entwicklung neuer Krebs-Therapien einen großen Schritt weiter bringen. Die Untersuchung dieses Mechanismus, half Wissenschaftern der University of Waterloo in Kanada dabei, neue Moleküle zu identifizieren, die Krebszellen selektiv angreifen.

Mittels moderner bildgebender Techniken konnten die Wissenschafter beobachten, wie Moleküle in Echtzeit interagieren, wodurch ersichtlich wurde, wie gesunde Zellen zu Krebszellen werden. „Wir wissen, dass die DNA-Schädigung der erste und kritische Schritt in der Krebs-Entstehung ist,“ so Professor Qing-Bin Lu, Erstautor der Studie. „Im Zuge der aktuellen Untersuchungen gehen wir zurück an den Start, um festzustellen wodurch die DNA-Schäden zustande kommen.“

Nonplatinum based halogenated molecules oder FMD-Moleküle

Im Zuge der Forschungsarbeit entdeckten die Forscher die neue Molekül-Familie, sogenannte Nonplatinum based halogenated molecules oder FMD-Moleküle. Diese haben Ähnlichkeit mit Cisplatin – einem Wirkstoff zur Behandlung von Eierstock-, Hoden-, Lungen-, Gehirn- und andere Krebsarten. Während Cisplatin für gesunde Zellen schädlich ist, wirken FMD-Moleküle auf diese protektiv.

So wirken FMD-Moleküle

Dringen FMD-Moleküle in eine Krebszelle ein, reagieren sie mit freien Radikalen, wodurch es in weiterer Folge zum Zelltod kommt. Trifft die Substanz jedoch auf eine gesunde Zelle, kommt es zur Produktion der protektiven Substanz Glutathion in der Zelle. Diese schützt die Zelle vor gefährlichen chemischen Verbindungen.

Die Wissenschafter erprobten die Substanz sowohl in menschlichen als auch in Mäusezellen, mit konstanten Ergebnissen. Sie behandelten sowohl Krebs- als auch normale Zellen und beobachteten die Reaktion des jeweiligen Zelltyps. Zudem wurden die in der Zelle vorhandenen Glutathion-Konzentrationen gemessen. Es stellte sich heraus, dass die Konzentration der protektiven Moleküle in gesunden Zellen eine Steigerung erfuhr, während sie sich in Krebs-Zellen verringerte.

Anschließend testeten die Forscher die Substanzen in einer Reihe von Tumorarten in Mäusen und stellten fest, dass die Substanzen das Tumorwachstum verlangsamten bzw. anhielten. „Diese Ergebnisse sind sehr vielversprechend. Wir sehen, dass FMD-Moleküle im Mausmodell gleichermaßen effektiv sind wie Cisplatin, jedoch ohne dabei toxische Wirkungen hervorzurufen,” erklärt Prof. Lu. „Wir glauben, dass diese Substanzen möglicherweise eine Reihe von Krebs-Arten bekämpfen könnten, ohne dass Patienten dabei unter den Nebenwirkungen einer Cisplatin-Therapie leiden. Klinische Versuche sind bereits in Planung und werden so rasch als möglich umgesetzt,“ erklärt Prof. Lu abschließend.

Quellen: http://www.elsevier.com/about/press-releases/research-and-journals/scientists-discover-new-molecules-that-kill-cancer-cells-and-protect-healthy-cells
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S235239641500105X
Qing-Bin Lu, Qin-Rong Zhang, Ning Ou, Chun-Rong Wang und Jenny Warrington (2015) In Vitro and In Vivo Studies of Non-Platinum-Based Halogenated Compounds as Potent Antitumor Agents for Natural Targeted Chemotherapy of Cancers (2015) In Press, Corrected Proof (doi: 10.1016/j.ebiom.2015.04.011).

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