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	<title>Sichelzellenanämie &#8211; MedMix</title>
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	<description>Gesundheit Medizin Pharmazie – für Ärzte, Apotheker, Sanitätspersonal, Gesundheits-Interessierte</description>
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	<title>Sichelzellenanämie &#8211; MedMix</title>
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		<title>Blutkrankheit Sichelzellkrankheit mittels Neugeborenen-Screening früh erkennen</title>
		<link>https://medmix.at/sichelzellkrankheit-frueh-erkennen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[MEDMIX Online-Redaktion]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 01 Jul 2021 08:40:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Innere Medizin]]></category>
		<category><![CDATA[Blutkrankheit]]></category>
		<category><![CDATA[Hämoglobin]]></category>
		<category><![CDATA[Neugeborenen-Screening]]></category>
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		<category><![CDATA[Sichelzellenanämie]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Die Sichelzellkrankheit sollte man früh erkennen, ein Neugeborenen-Screening auf diese Blutkrankheit könnte zahlreiche Todesfälle verhindern. Jährlich sterben weltweit etwa eine viertel Million Kleinkinder an der Sichelzellkrankheit. Beispielsweise leiden in Deutschland rund 3000 Menschen an der seltenen angeborenen Blutkrankheit. Auch hierzulande beeinträchtigt die Sichelzellkrankheit Betroffene gesundheitlich schwer und endet meist sogar tödlich. In drei Modell-Projekten in [&#8230;]</p>
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		<title>CRISPR/Cas9-Gentherapie bei Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie</title>
		<link>https://medmix.at/crispr-cas9-gentherapie-sichelzellenanaemie-beta-thalassaemie/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[MEDMIX Online-Redaktion]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 10 Dec 2020 08:56:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Hämatologie und Onkologie]]></category>
		<category><![CDATA[Beta-Thalassämie]]></category>
		<category><![CDATA[CRISPR/Cas9]]></category>
		<category><![CDATA[Praxis]]></category>
		<category><![CDATA[Sichelzellenanämie]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Die im Jahr 2020 Nobelpreis prämierte Crispr/Cas9-Gentherapie zeigt auch Erfolge zur Behandlung der Beta-Thalassämie und der Sichelzellenanämie. Vor rund einem Jahr, Ende 2019, wurde weltweit erstmals bei einer Beta-Thalassämie-Patientin am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) durch Professor Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, die CRISPR/Cas9-Gentherapie angewandt. Im nächsten Schritt der Studie konnten [&#8230;]</p>
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