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	<title>CMT-NET &#8211; MedMix</title>
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		<title>Charcot-Marie-Tooth Erkrankung – hereditäre Neuropathie</title>
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		<dc:creator><![CDATA[MEDMIX Online-Redaktion]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 05 Oct 2020 17:16:08 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Neurologie]]></category>
		<category><![CDATA[Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Bei der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung, häufigste Form der hereditären Neuropathien, leiden Patienten an sensorischen und motorischen Symptomen. Im Grunde genommen bezeichnet man die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung (CMT) auch als hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN). Sie gilt als die häufigste Form der hereditären Neuropathien, etwa einer von 2500 Menschen ist betroffen. Unter dem sind Hereditäre Neuropathien klinisch und genetisch heterogene Erkrankungen der [&#8230;]</p>
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