Donnerstag, März 28, 2024

Atomare Struktur von GPCR der Klasse B

GPCR der Klasse B sind Rezeptoren für zahlreiche physiologische Prozesse und dienen als wichtige Targetproteine bei vielen Krankheiten.

Unter hoher Auflösung entschlüsselten Wissenschaftler vom Shanghai Institute of Materia Medica (SIMM) der Chinese Academy of Sciences die komplette atomare Struktur eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) der Klasse B, der eine Schlüsselfunktion bei der Glukosehomöostase einnimmt. In einem Online-Artikel der Fachzeitschrift Nature mit dem Titel „Structure of the full-length glucagon class B G-protein-coupled receptor“ haben Wissenschaftler am SIMM in Zusammenarbeit mit mehreren Gruppen aus China, den USA, den Niederlanden und Dänemark ein detailliertes Bild der Molekularstruktur des humanen Glucagonrezeptors (GCGR) in Komplex mit einem negativen allosterischen Modulator und dem antigen-bindenden Fragment eines inhibitorischen Antikörpers gezeichnet. Diese Studie wurde in der Nature mit einem Begleitdokument veröffentlicht, das von Kollegen am iHuman Institute der ShanghaiTech University zum Thema des glucagon-ähnlichen Peptide-1-Rezeptors (GLP-1R) verfasst wurde.

GPCR der Klasse B sind essentielle Rezeptoren für zahlreiche physiologische Prozesse und dienen als wichtige Targetproteine bei vielen Humankrankheiten, so z. B. Diabetes Typ 2, dem metabolischen Syndrom, Osteoporose, Migräne, Depression und Ängste. Teamleiter und SIMM-Professor Dr. Beili Wu erklärt es mit den Worten: „Diese GCGR-Struktur zeichnet ein klares, hoch aufgelöstes Bild von einem GPCR der Klasse B und lässt uns besser verstehen, wie unterschiedliche Domänen zusammenarbeiten, um die Rezeptorfunktion auf der Molekularebene zu regulieren.“

Die interessanteste Erkenntnis dieser Studie betrifft die Funktionsweise: Der Bereich, in dem die ECD und TMD des Rezeptors miteinander verbunden werden, arbeitet mit einer extrazellulären Schleife der TMD zusammen, um die Peptidbindung über die Konformationsänderung zu regulieren, so dass sie als Regulator bei der Rezeptoraktivierung wirkt.

Die Forscher führten eine Reihe funktioneller Studien durch, um die ermittelte Struktur des GCGRs und die Interaktionen zwischen verschiedenen Domänen zum Zweck der Funktionsregulierung zu bestätigen. „Diese Studie wurde in einem Team an Experten durchgeführt, die verschiedene Spezialgebiete hatten und aus unterschiedlichen Nationen kamen. Die internationale Zusammenarbeit ist von höchster Bedeutung, wenn wir die großen Fragen der Wissenschaft der heutigen Zeit beantworten möchten“, erklärt Dr. Hualiang Jiang, Institutsleiter am SIMM.

„Die komplette Struktur des GCGR erweitert nicht nur unser Wissen über die Mechanismen der Signalübertragung von GPCR, sondern bietet neue Möglichkeiten für die Herstellung von Arzneimitteln, die über GPCRs der Klasse B wirken“, bekräftigt Dr. Ming-Wei Wang, Direktor des National Center for Drug Screening.

Die Studie wurde von National Basic Research Programs, der National Health & Family Planning Commission, der National Natural Science Foundation, der Chinese Academy of Sciences und dem GPCR Consortium gefördert.

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